Tarptautinė mokslininkų grupė padarė išvadą, kad vaisto olaparibo vartojimas ankstyvos stadijos krūties vėžiui gydyti žymiai sumažina moters riziką, kad liga atsinaujins, ir galimybę, kad ji bus perduota. Ekspertai įsitikinę, kad jie padarė proveržį gydant šią ligą.
Tyrimas, pavadintas „OlympiA“, truko dvejus su puse metų ir jame dalyvavo pacientai po chemoterapijos.
Rezultatai parodė, kad po stebėjimo 85,9 % moterų ligos nebebuvo, palyginti su 77,1 % placebą vartojusių moterų. Tai sumažino krūties vėžio atsinaujinimo riziką 42 %.
Panašiai 87,5 % olaparibą vartojusių pacientų išliko gyvi ir neturėjo metastazių, išplitusių į kitas kūno dalis, palyginti su 80,4 % placebą vartojusių pacientų, kurie 43 % sumažino vėžio išplitimo per tolimas metastazes riziką.
Olaparibas yra PARB, fermento, kuris taiso vėžio ląsteles, inhibitorius. Iki šiol šis vaistas buvo vartojamas gydant pažengusias vėžio formas. Tačiau dabar, pasak mokslininkų, tyrimas parodė jo veiksmingumą ankstyvoje arba „gydomojoje“ stadijoje.
Moksliniame straipsnyje teigiama: vaisto tyrimas parodė, kad olaparibas, išnaudojantis genetinį vėžio ląstelių silpnumą, „gali tapti nauja gydymo galimybe, mažinančia atsinaujinimo ar metastazių riziką“. Visų pirma, moterims, sergančioms paveldimomis ankstyvos stadijos krūties vėžio formomis.
„OlympiA“ valdymo komiteto pirmininkas profesorius Andrew Tutti sakė: „Moterims, sergančioms ankstyvos stadijos krūties vėžiu, kurios paveldi BRCA1 arba BRCA2 mutacijas, diagnozė paprastai nustatoma jaunesniame amžiuje. Tačiau, išskyrus pradinį gydymą, pvz., chirurgiją, hormonų terapiją, radioterapiją ir chemoterapiją, nebuvo sukurta jokių gydymo būdų, kurie būtų specialiai nukreipti į unikalią šių vėžio rūšių biologiją, siekiant sumažinti recidyvų dažnį.“
„Olaparibas dabar taip pat yra pirmasis tikslinis vaistas, kuris veiksmingai gydo pacientus, turinčius paveldimų mutacijų ir ankstyvos stadijos krūties vėžį. Tai didelis proveržis“, – padarė išvadą gydytojas.
