Oregono universiteto mokslininkai nustatė naują pagrindinį genų terapijos elementą, kuriuo galima atkurti įgimtu kurtumu sergančių žmonių klausą.
Pagrindinis darbo objektas – didelis genas otoferlinas, atsakingas už vidinės ausies dvisluoksnį. Otoferlino mutacijos yra susijusios su svarbiu įgimtu klausos praradimu – plačiai paplitusiu kurtumo tipu, kai pacientai beveik nieko negirdi.
Įprastos formos otoferlino genas yra per didelis, kad juo remiantis būtų galima sukurti molekulinę terapiją, todėl Oregono universiteto biochemijos ir biofizikos docento Kolino Džonsono (Kolin Johnson) komanda ieško modifikuotos jo versijos.
Tyrimas, kurį atliko magistrantė Aayushi Manchanda, parodė, kad į sutrumpintą versiją turi būti įtraukta geno dalis, vadinama transmembraniniu domenu. Jei jo nėra, sensorinių ląstelių brendimas vyksta labai greitai. Mokslininkai savo rezultatais pasidalijo žurnale „Molecular Biology of the Cell”.
